Jak Fda obsługuje piękno

Jak Fda obsługuje piękno

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Redaktor Naczelny | E-mail

Zgodnie z federalną ustawą o żywności, lekach i kosmetykach (FD & C Act), kosmetyki definiuje się jako wszystko "stosowane do ludzkiego ciała" w celu "oczyszczenia, upiększenia, promowania atrakcyjności lub zmiany wyglądu". Składniki używane w produktach, które kwalifikują się jako kosmetyki, muszą być indywidualnie uznane za odpowiednie do wykorzystania przez ludzi przez FDA. Jednak poszczególne produkty zawierające te składniki nie podlegają zatwierdzeniu przed wprowadzeniem na rynek, którego wymagają leki i urządzenia. W niektórych przypadkach leki pojawiają się w kosmetykach. Aktywne składniki zdefiniowane na kosmetycznej etykiecie to składniki sklasyfikowane jako leki, takie jak środek przeciwsłoneczny lub hydrochinon. Zgodnie z Ustawą FD & C lek jest "do stosowania w diagnozie, leczeniu, łagodzeniu, leczeniu lub zapobieganiu chorobie". Ponadto leki "mają za zadanie wpływać na strukturę lub dowolną funkcję ciała". A co z tak zwanymi "kosmeceutykami"? Obecnie FDA nie uznaje tego terminu, więc nie wchodzi w grę podczas przeglądu i klasyfikacji. Jednak FDA zaczyna uważniej przyglądać się temu rodzajowi produktu, twierdzeniom, bezpieczeństwu i temu, czy - i jak - kosmeceutykom powinny podlegać regulacji. Nie oznacza to, że kosmeceutyki są niebezpieczne; oznacza to po prostu, że FDA musi zdecydować, czy zgłoszone przez nich oświadczenia dotyczące wpływu na strukturę organizmu (zazwyczaj skóra) uzasadniają zatwierdzenie przed wprowadzeniem na rynek.

Podziel Się Z Przyjaciółmi

Podobne Artykuły

add